深度解讀｜2026版《醫療器械生產質量管理規范》新舊對比

新版《規范》在保留機構與人員、廠房與設施、設備、文件管理、設計開發、采購、生產管理、質量控制、銷售與售后服務、不合格品控制等核心章節的基礎上，新增三個獨立章節，使質量管理體系覆蓋產品全生命周期。

1. 質量保證

核心要求：

1. 建立覆蓋產品全生命周期的質量保證體系

2. 規范管理評審與內部審核

3. 將不良事件監測、數據分析、持續改進納入體系閉環

解讀：從“質量控制”向“質量保證”轉變，強調事前預防與持續改進。英碩醫用包裝已建立完善的質量保證體系，并通過ISO 13485:2016認證，為持續合規奠定基礎。

2. 驗證與確認

核心要求：

1. 明確工藝驗證、滅菌驗證、包裝驗證等關鍵環節

2. 強調驗證狀態的持續保持與再驗證

3. 建立驗證主計劃與驗證方案管理

解讀：驗證與確認從“附屬要求”變為“獨立章節”，體現了對過程有效性的高度重視。作為醫用吸塑包裝企業，英碩醫用包裝在密封性能驗證、滅菌適應性驗證等方面持續投入，確保包裝系統符合無菌屏障要求。

3. 委托生產與外協加工

核心要求：

1. 將委托生產、外協加工納入質量管理體系

2. 明確注冊人主體責任與受托方職責劃分

3. 建立供應商動態管理機制

解讀：結合醫療器械注冊人制度，進一步壓實委托生產中的質量責任。英碩醫用包裝作為配套供應商，將持續優化供方管理體系，與客戶共同保障質量安全。

1. 設計開發

主要變化：

1. 風險管理貫穿設計開發全過程

2. 細化設計轉換、設計確認、設計變更要求

3. 強調設計與生產的銜接

2. 采購與物流管理

主要變化：

1. 強化供應商分類管理與動態評價

2. 明確關鍵物料追溯性要求

3. 增加外協加工質量管控

3. 生產管理

主要變化：

1. 細化環境控制與潔凈區管理要求

2. 強化批生產記錄完整性與可追溯性

3. 明確過程控制與工藝參數管理

4. 質量控制

主要變化：

1. 規范放行審核程序與責任

2. 細化檢驗記錄管理要求

3. 強調不合格品控制與糾正預防措施

距離2026年11月1日實施尚有過渡期，建議相關企業：

1. 開展差距分析

對照新版132條要求，逐條評估現有體系的符合性。

2. 完善三大新增板塊

重點關注質量保證、驗證與確認、委托生產三個新增章節的要求落地。

3. 強化關鍵崗位培訓

組織質量負責人、生產負責人、管理者代表等關鍵崗位人員系統學習。

4. 提前自查整改

在過渡期內完成體系優化，確保按時符合新版要求。